與漸凍症同行:中醫能提供的支持
- 6 days ago
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文:陳曉萼醫師
診間裡,漸凍症(ALS,肌萎縮性脊髓側索硬化症)病人和家屬問的,往往不是「能不能治好」,而是「我知道治不好,但你能幫我嗎」。對於ALS的病人和家屬來說,這往往是很真實的心情。
ALS 是一種進行性的運動神經元疾病,主要影響控制肌肉活動的神經細胞,導致肌肉無力、萎縮。病情常從局部開始,之後逐步擴展到其他部位,部分患者會出現吞嚥困難、構音困難與呼吸功能受影響的情況。目前 ALS 仍沒有根治方法,現代醫療的重點在於多專業照護、營養支持、呼吸支持、症狀管理,以及在合適情況下使用藥物,盡量延緩功能惡化並維持生活品質。
病人確診後,最直接的感受不是只想知道病名,而是接下來每天要怎麼過。除了無力本身,病程中也常伴隨睡眠困擾、肌肉痙攣或抽搐、便秘、情緒壓力、吞嚥不適,這些都會實在地影響日常生活。所以病人來問中醫時,通常不是問能不能治好,而是在標準治療之外,還有沒有方法可以讓身體舒服一點。
中醫傳統文獻裡沒有「漸凍症」這個病名,但從症狀表現來看,與古籍所說的「痿證」有部分相似,包括肢體無力、肌肉消瘦、活動能力逐漸下降。中醫理論裡,這類表現常從肝腎不足、脾胃虛弱、氣血虧虛、筋脈失養等方向去理解。肝主筋,腎主骨生髓,脾胃為氣血生化之源,當這些功能失調時,肢體失於濡養,便可能出現痿弱、無力、消瘦等表現。不過,這種對應主要是辨證上的參考架構,不是古籍對 ALS 的直接描述,也不能單憑這種對應推論對病程本身有明確療效。
ALS 和柏金遜症都屬於神經退化性疾病,但影響的神經系統、核心症狀與病程節奏並不相同。柏金遜症常見的是震顫、僵硬、動作遲緩,病程通常較長;ALS 則以進行性的肌肉無力與萎縮為主,部分患者會逐漸出現吞嚥與呼吸功能下降,病程往往更快。這個差別,也反映在中醫調理的節奏上:柏金遜症比較像長期陪伴,處理睡眠、腸胃、情緒這些日常問題;ALS 則更需要面對功能變化快、照護安排要提早準備的現實。
目前不論中醫或西醫,都沒有方法能逆轉或完全阻止ALS的神經退化。ALS的核心治療仍是標準醫療與跨專業照護,這一點不會因為中醫介入而改變。在病人已接受西藥醫療的前提下,中醫治療目標是舒緩部分不適,盡量減少病程帶來的症狀與耗損,支持病人的日常狀態。肌肉痙攣與抽搐,可考慮針刺局部緊繃的肌群,配合疏通經筋,幫助放鬆張力;睡眠不佳,多從安神、調和臟腑氣血入手;食慾下降、便秘,則按體質從健脾益氣或滋養肝腎的方向調整腸道功能。這些做法背後有中醫理論邏輯,但每位病人反應不同,療效應個別觀察,不能預設一致結果。流涎與吞嚥困難則與口咽肌肉控制下降有關,需神經科、吞嚥治療團隊優先評估,中醫只作輔助,不能取代安全性評估。
ALS的病程本來就差異很大,即使確診時間相近,不同病人的變化速度也可以完全不同,這與發病部位、基因型與整體狀況都有關係。臨床上觀察到,介入時機較早、並且維持規律治療的病人,身體對針灸的反應通常比較穩定,症狀舒緩的效果也比較容易維持;相反,若治療斷斷續續,或是在病情已經有明顯變化後才開始,效果就比較難評估,也比較有限。這和許多長期疾病的調理經驗相似,愈早開始、愈持續,身體愈有機會維持在比較好的狀態。
照顧 ALS 病人是一件非常耗損的事。病情帶來的不是單一挑戰,而是一段時間內不斷出現的新變化,家屬往往要跟著調整、跟著適應,這種消耗外人未必能完全體會。也因此,照顧者自己的睡眠、情緒與身體狀態,同樣值得被照顧。
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